昌平实验室副主任邵峰获2026世界顶尖科学家奖

2026年09月16日

2026世界顶尖科学家奖获奖名单10日在上海对外公布，共有11位科学家获奖。

“生命科学或医学奖”由中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心袁钧瑛、北京生命科学研究所王晓东、昌平实验室/北京生命科学研究所邵峰以及美国基因泰克公司维什瓦·迪克西特（Vishva DIXIT）四人分享，嘉奖他们阐明多类程序性细胞死亡的分子通路，解析该通路对各类生理功能与疾病发病机制的调控机制。

程序性细胞死亡的分子通路，为多种疾病的潜在疗法提供依据

袁钧瑛、王晓东、邵峰和维什瓦・迪克西特共同获得“生命科学或医学奖”，以表彰他们阐明不同形式程序性细胞死亡的分子通路。

凋亡、焦亡、坏死性凋亡（又称程序性坏死），是当前研究最充分的三类程序性细胞死亡。

袁钧瑛在罗伯特·霍维茨实验室攻读博士期间，发现线虫体内调控细胞凋亡的关键基因会在特定细胞内部启动一条特异性通路，其中由CED‑3基因编码的蛋白酶，与人体内同源的半胱天冬酶具有相似特征。

细胞内的凋亡可被多种刺激所诱发，例如紫外线照射或抗肿瘤药物等外界损伤。王晓东发现，经上述刺激后的细胞裂解物会释放出一种线粒体外膜蛋白——细胞色素c，它会介导形成名为凋亡小体的蛋白复合物，进而激活半胱天冬酶，驱使细胞走向凋亡进程。

袁钧瑛与王晓东随后各自独立揭示了另一条细胞死亡通路——坏死性凋亡（又称程序性坏死），该过程不依赖半胱天冬酶，会引发细胞坏死性裂解，并诱发炎症反应。

邵峰与维什瓦・迪克西特则揭示了另一条细胞死亡通路——焦亡。细胞接触细菌组分时，往往会触发炎症反应，该反应依赖特定的半胱天冬酶，以及一种全新蛋白复合物炎症小体。焦亡通路有一个关键且独有的步骤：由半胱天冬酶执行切割，作用于膜通道形成蛋白——焦孔素的前体蛋白。一旦焦亡素亚基嵌入细胞膜后并发生组装，形成膜孔，细胞因子可经由这些膜孔向外释放，这是宿主抵御感染的保护性机制之一。邵峰与迪克西特团队在2015年以“背靠背”形式各自独立发表研究论文，标志着焦亡通路研究取得关键性进展。

四位科学家将程序性细胞死亡的研究，从形态学描述推进至明确的分子机制层面。他们的研究成果为多种疾病的潜在治疗策略提供依据，涵盖脓毒症、自身炎症性疾病、神经退行性病变与癌症。

来源：新华网、澎湃新闻